Translate

оглас

оглас
ПОВОЉНА ПОНУДА

Укупно приказа странице

среда, 20. септембар 2017.

SPREMA SE PAKAO NA BALKANU! AMERIKA I RUSIJA SE SPREMAJU ZA VELIKU BITK...

OTKRIĆE AUSTRIJSKOG NAUČNIKA ŠOKIRALO SVET - Ljudska civilizacija je sta...

INTERVJU: Dejan Lučić - Najava dijaloga je samo uvod u priznanje nezavis...

петак, 15. септембар 2017.

ПРИНЦЕЗА КАТАРИНА ОТВОРИЛА ГЕНЕРАЛНУ СКУПШТИНУ УДРУЖЕЊА ЕВРОПСКИХ ДРУШТАВА ЗА ЦЕЛИЈАКИЈУ


ПРИНЦЕЗА КАТАРИНА ОТВОРИЛА ГЕНЕРАЛНУ СКУПШТИНУ УДРУЖЕЊА ЕВРОПСКИХ ДРУШТАВА ЗА ЦЕЛИЈАКИЈУ. - Београд, 15. септембар 2017 – Њено Краљевско Височанство Принцеза Катарина била је почасни говорник на отварању Генералне скупштине Удружења европских друштава за целијакију (АОЕЦС) 2017, која се одржава у хотелу Краун плаза.
Удружење Србије за целијакију је основано 2005. године од стране групе мајки са децом која су боловала од целиакије и до данас је постало угледна организација која сарађује са бројним стручним институцијама из области здравства и производње хране. Друштво је од 2008. године равноправни члан Удружења европских друштава за целијакију (АОЕЦС) и ове године је главни организатор Европске конференције за целијакију са делегатима из 35 земаља Европске Уније и региона.
„Драго ми је да се у оквиру ове скупштине одржава и симпозијум за лекаре који се баве пацијентима који имају целијакију. Мој супруг и ја се трудимо да помогнемо свима којима је помоћ потребна, а посебно деци и отворени смо да у будућности заједно остваримо неки пројекат. Радује ме сарадња нашег и италијанског министарства здравља на овом пољу. Веома сам поносна на рад моје Фондације у овом периоду јер вредност медицинске опреме коју донирамо износи чак 1.730.000 долара. Надам се да ћете сви ви који имате целијакију имати прилику да се лечите и да имате добар квалитет живота“, рекла је Њ.К.В. Принцеза Катарина у свом обраћању.
Удружење Србије за целијакију окупља пацијенте и чланове њихових породица, са основним циљем да олакшају своје свакодневне проблеме и побољшају квалитет живота. Целијачна болест је аутоимуна, системска болест, за коју не постоји конктерно лечење, нема лека, већ се регулише посебном исхраном – дијетом без глутена, која је доживотна. Главна сврха Удружења је информисање јавности о целијачној болести, као и побољшање квалитета живота пацијената и њихових породица. Удружење, заједно са партнерима из АОЕСЦ-а, учествује у контроли и процесу обележавања прехрамбених производа без глутена међународно признатих симболом пшенице.

Главна сврха овогодишње Скупштине је подизање свести и знања пацијената, медицинских стручњака и јавности о томе шта треба знати о целијачној болести, како одржати здравље, правилно спроводити дијету без глутена и слично.
       = извор, уобичајени