Сузовски СВИТАК- То је то Најосновније. Почетак и крај (Бела И Белит. Кутија, мала, паклена, Пандорина)
У мом почетку је све
У мом Крају је толико тога
Истакнути пост
Црним мурећепом записано
ЗАКЉУЧАК ИЗВЕДИТЕ САМИ Шта се дешава са српским селима - прекјуче, јуче и данас? Нестају ли? Колико их је нестало у периоду од педе...
четвртак, 21. септембар 2017.
понедељак, 18. септембар 2017.
субота, 16. септембар 2017.
ПРИНЦЕЗА КАТАРИНА ОТВОРИЛА ГЕНЕРАЛНУ СКУПШТИНУ УДРУЖЕЊА ЕВРОПСКИХ ДРУШТАВА ЗА ЦЕЛИЈАКИЈУ
ПРИНЦЕЗА КАТАРИНА ОТВОРИЛА ГЕНЕРАЛНУ СКУПШТИНУ УДРУЖЕЊА ЕВРОПСКИХ ДРУШТАВА ЗА ЦЕЛИЈАКИЈУ. - Београд, 15. септембар 2017 – Њено
Краљевско Височанство Принцеза Катарина била је почасни говорник на отварању
Генералне скупштине Удружења европских друштава за целијакију (АОЕЦС) 2017,
која се одржава у хотелу Краун плаза.
Удружење Србије за целијакију је
основано 2005. године од стране групе мајки са децом која су боловала од
целиакије и до данас је постало угледна организација која сарађује са бројним
стручним институцијама из области здравства и производње хране. Друштво је од
2008. године равноправни члан Удружења европских друштава за
целијакију (АОЕЦС) и ове године је главни организатор Европске
конференције за целијакију са делегатима из 35 земаља Европске Уније и региона.
„Драго ми је да се у оквиру ове скупштине
одржава и симпозијум за лекаре који се баве пацијентима који имају целијакију.
Мој супруг и ја се трудимо да помогнемо свима којима је помоћ потребна, а
посебно деци и отворени смо да у будућности заједно остваримо неки пројекат.
Радује ме сарадња нашег и италијанског министарства здравља на овом пољу. Веома
сам поносна на рад моје Фондације у овом периоду јер вредност медицинске опреме
коју донирамо износи чак 1.730.000 долара. Надам се да ћете сви ви који имате
целијакију имати прилику да се лечите и да имате добар квалитет живота“, рекла
је Њ.К.В. Принцеза Катарина у свом обраћању.
Удружење Србије за целијакију окупља
пацијенте и чланове њихових породица, са основним циљем да олакшају своје
свакодневне проблеме и побољшају квалитет живота. Целијачна болест је
аутоимуна, системска болест, за коју не постоји конктерно лечење, нема лека,
већ се регулише посебном исхраном – дијетом без глутена, која је доживотна.
Главна сврха Удружења је информисање јавности о целијачној болести, као и
побољшање квалитета живота пацијената и њихових породица. Удружење, заједно са
партнерима из АОЕСЦ-а, учествује у контроли и процесу обележавања прехрамбених
производа без глутена међународно признатих симболом пшенице.
Главна сврха овогодишње Скупштине је
подизање свести и знања пацијената, медицинских стручњака и јавности о томе шта
треба знати о целијачној болести, како одржати здравље, правилно спроводити
дијету без глутена и слично.
= извор, уобичајени
Пријавите се на:
Постови (Atom)